La enfermedad silenciosa
Ayer, 11 de septiembre de 2018, tuve un encuentro divino con una mujer empoderada de su propósito de vida. Mariela Guzmán es su nombre me contacto hace unas semanas a través de mi página en Facebook deseosa de hablar conmigo. La llame y conversamos por teléfono ella comienza a contarme su historia sobre como siendo paciente de Endometriosis ha enfrentado los retos que conlleva esta enfermedad silenciosa que a ú n no tiene cura y afecta a 1 de cada 10 mujeres . Al ver la necesidad de otras mujeres en valorarse y educarse sobre esta condición, donde los profesionales de la salud son escasos, decidió crear Lela Fundation Latina Endometriosis League of America es una organización sin fines de lucro, líder en el tema de la Endometriosis. Reconocida por pacientes y profesionales en el campo de la salud. LELA ha logrado marcar presencia en lugares en donde jamás se había hablado sobre el tema de la Endometriosis, cumpliendo con su misión de Educar, Concientizar y Abogar. Tuve